спасибо за интересную информацию

Здравствуйте! Приношу свои извинения, провели проверку, разобрались с поставщиком. С уважением, Сауле.

ЗАО «ИмДи» выпускает тест-систему «Гонорея-IgG-антитела», каталожный № D-1112. Тест-система «Гонорея-IgG-антитела» разработана компанией «ИмДи» в 2006 году и выпускается с января 2007 года. В инструкциях всех серий указано конечное разведение исследуемых сывороток 1:100. На данный момент компания «ИмДи» выпустила серию 25 (от 12.08.11 г.) иммуноферментной тест-системы «Гонорея-IgG-антитела». Тест-системы серии 09 (дата выпуска 07.06.2008г., паспорт № 420 от 07.06.2008 г.) и 10 (дата выпуска 15.07.2008г., паспорт № 451 от 15.07.2008 г.), которые Вы указали в своем сообщении, были выпущены нашей компанией в 2008 году. Срок годности тест-систем – 6 месяцев. Начиная со дня выпуска и по сегодняшний день в инструкции указано конечное разведение исследуемых сывороток 1:100. Просим Вас уточнить, когда Вы приобрели данную тест-систему, у какого поставщика и кому Вы отправляли претензию по серии 09. Начальник ОБТК Вербовский В.И.

Здравствуйте, у меня к вам вопрос: в тест-системе(ИФА)"Гонорея IgG" серия№9 в аннотации указано, что нужно разведение 1:10. При постановке анализов, почти 70% получаются положительными. Затем я высказала претензию поставщикам, и они предоставили нам новую коробку серия№10. А уже там, в аннотации указано, что нужно сыворотку развести 1:100. Почему когда идут изменения в постановке не отмечать это отдельно, как это делают ВекторБест? Представляете, сколько было у меня ложно положительных результатов? И кто за это в ответе? Прошу вас ответить на мое письмо. Мой электронный адрес saule_519@mail.ru